美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BAL"
符合检索条件的记录共146
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11药品名称CYMBALTA
申请号021733产品号004
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
12药品名称CYMBALTA
申请号022148产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
13药品名称CYMBALTA
申请号022148产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
14药品名称CYMBALTA
申请号022148产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
15药品名称CYMBALTA
申请号022516产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
16药品名称CYMBALTA
申请号022516产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
17药品名称CYMBALTA
申请号022516产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
18药品名称CYANOCOBALAMIN
申请号040451产品号001
活性成分CYANOCOBALAMIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/09/23申请机构MYLAN INSTITUTIONAL LLC
19药品名称BALANCED SALT
申请号075503产品号001
活性成分CALCIUM CHLORIDE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;IRRIGATION规格0.48MG/ML;0.3MG/ML;0.75MG/ML;3.9MG/ML;6.4MG/ML;1.7MG/ML
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2006/09/27申请机构AKORN INC
20药品名称BALZIVA-21
申请号076198产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-21规格0.035MG;0.4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/04/22申请机构BARR LABORATORIES INC