共 8 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 073582 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/04/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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22 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073646 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/07/31 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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23 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 073665 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/07/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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24 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 073665 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/07/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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25 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073676 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/10/30 | 申请机构 | SCS PHARMACEUTICALS
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26 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073676 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/10/30 | 申请机构 | SCS PHARMACEUTICALS
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27 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 074052 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/05/01 | 申请机构 | SANDOZ INC
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28 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 074056 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/01/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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29 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 074056 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/01/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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30 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 074056 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/07/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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