ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE(ATENOLOL; CHLORTHALIDONE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE
申请号	073582	产品号	001
活性成分	ATENOLOL; CHLORTHALIDONE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG;25MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1993/04/29	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
073582	018	AP	2002/07/29	Control Supplement
073582	017	AP	2002/12/06	Control Supplement
073582	016	AP	2001/02/20	Control Supplement
073582	015	AP	2000/09/21	Labeling
073582	014	AP	2000/05/16	Facility Addition
073582	013	AP	2000/05/16	Facility Addition
073582	012	AP	1997/12/05	Chemistry
073582	011	AP	1997/05/14	Labeling
073582	010	AP	1997/02/24	Chemistry
073582	009	AP	1996/11/29	Labeling
073582	008	AP	1996/09/25	Chemistry
073582	007	AP	1997/02/18	Chemistry
073582	006	AP	1995/06/22	Chemistry
073582	005	AP	1995/02/15	Labeling
073582	004	AP	1994/09/16	Labeling
073582	003	AP	1994/05/23	Labeling
073582	002	AP	1993/12/22	Labeling in Effect
073582	001	AP	1994/01/12	Chemistry
073582	000	AP	1993/04/29	Approval

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