共 26 页 当前第 13 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 121 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078552 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/08 | 申请机构 | EPIC PHARMA LLC
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| 122 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078552 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/08 | 申请机构 | EPIC PHARMA LLC
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| 123 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078573 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/22 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 124 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078573 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/22 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 125 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078573 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/22 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 126 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 2.5MG; 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 127 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 128 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 129 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 130 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078925 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/04 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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