药品名称AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078652产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格5MG; 20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ZYDUS PHARMS USA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论审批日期审批内容
078652000TA2013/03/28Tentative Approval