共 31 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077890 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/14 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 72 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077955 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/28 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 73 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077955 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/28 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 74 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077955 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/28 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 75 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077974 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 76 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077974 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 77 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077974 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 78 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078021 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 79 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078021 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 80 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078021 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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