共 31 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077671 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 62 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077759 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | UPSHER SMITH LABORATORIES INC
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| 63 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077759 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | UPSHER SMITH LABORATORIES INC
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| 64 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077759 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | UPSHER SMITH LABORATORIES INC
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| 65 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077771 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 66 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077771 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 67 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077771 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 68 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077890 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/14 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 69 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077890 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/14 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 70 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077890 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/14 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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