共 31 页 当前第 14 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 131 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 132 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 133 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 134 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078925 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/04 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
|
| 135 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078925 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/04 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
|
| 136 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078925 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/04 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
|
| 137 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079047 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 138 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079047 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 139 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 090011 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/28 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
| 140 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 090011 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/28 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|