美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMINOPHYLLINE"
符合检索条件的记录共66
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51药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087867产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/11/10申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
52药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087868产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/11/10申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
53药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087886产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/30申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
54药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088126产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格105MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/19申请机构ROXANE LABORATORIES INC
55药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号088147产品号002
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/03申请机构HOSPIRA INC
56药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号088147产品号003
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/03申请机构HOSPIRA INC
57药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088156产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格105MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/12/05申请机构MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
58药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088182产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/31申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
59药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088183产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/31申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
60药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088297产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/19申请机构BARR LABORATORIES INC