美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMINOPHYLLINE"
符合检索条件的记录共66
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1药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018924产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/12申请机构HOSPIRA INC
2药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018924产品号002
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/12申请机构HOSPIRA INC
3药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018924产品号003
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/12申请机构HOSPIRA INC
4药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018924产品号004
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格500MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/12申请机构HOSPIRA INC
5药品名称AMINOPHYLLINE
申请号081142产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/09/25申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
6药品名称AMINOPHYLLINE
申请号084530产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VALE CHEMICAL CO INC
7药品名称AMINOPHYLLINE
申请号084531产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VALE CHEMICAL CO INC
8药品名称AMINOPHYLLINE
申请号084533产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PAL PAK INC
9药品名称AMINOPHYLLINE
申请号084540产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
10药品名称AMINOPHYLLINE
申请号084552产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PANRAY CORP SUB ORMONT DRUG AND CHEMICAL CO INC