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11	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072637	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
12	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072637	产品号	002
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
13	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072652	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/02/21	申请机构	MYLAN SPECIALTY LP
14	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072764	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/08/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
15	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072765	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/08/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
16	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072779	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/06/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
17	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072780	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/06/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
18	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072817	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/01/09	申请机构	WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
19	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072818	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/01/09	申请机构	WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
20	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072859	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	DAVA PHARMS INC

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