| 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE | | 申请号 | 072637 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1989/12/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 072637 | 017 | AP | 2002/12/11 | Control Supplement | | 072637 | 016 | AP | 2002/07/03 | Control Supplement | | 072637 | 015 | AP | 2002/03/04 | Control Supplement | | 072637 | 014 | AP | 2002/05/01 | Control Supplement | | 072637 | 013 | AP | 2000/05/16 | Facility Addition | | 072637 | 012 | AP | 2000/05/16 | Facility Addition | | 072637 | 011 | AP | 1998/06/12 | Labeling | | 072637 | 010 | AP | 1997/12/05 | Chemistry | | 072637 | 009 | AP | 1997/02/24 | Chemistry | | 072637 | 008 | AP | 1995/06/22 | Chemistry | | 072637 | 007 | AP | 1994/01/12 | Chemistry | | 072637 | 006 | AP | 1993/10/25 | Chemistry | | 072637 | 005 | AP | 1993/02/09 | Labeling | | 072637 | 004 | AP | 1992/11/05 | Labeling | | 072637 | 003 | AP | 1991/02/04 | Labeling | | 072637 | 002 | AP | 1990/08/29 | Labeling | | 072637 | 001 | AP | 1989/03/22 | Labeling | | 072637 | 000 | AP | 1989/02/01 | Approval |
|