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41	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	074543	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.5% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	1998/01/15	申请机构	HI TECH PHARMACAL CO INC
42	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	074749	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1998/01/30	申请机构	HI TECH PHARMACAL CO INC
43	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	074880	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	是
	批准日期	1997/09/17	申请机构	NEPHRON CORP
44	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	075050	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.5% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	是
	批准日期	1998/06/18	申请机构	BAUSCH AND LOMB INC
45	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	075063	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/02/09	申请机构	HI TECH PHARMACAL CO INC
46	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	075129	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/02/13	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
47	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	075262	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/03/30	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
48	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	075343	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/11/09	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
49	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	075358	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/29	申请机构	BAUSCH AND LOMB INC
50	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	075394	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/11/22	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS SWISS AG

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