共 10 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 073121 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/09/29 | 申请机构 | UCB INC
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| 32 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 073165 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | ALBUTEROL |
| 申请号 | 073272 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | AEROSOL, METERED;INHALATION | 规格 | 0.09MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/12/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 34 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 073307 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.5% BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/11/27 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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| 35 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 073419 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1992/03/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 36 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 073495 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/05/28 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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| 37 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 073533 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/09/26 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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| 38 | 药品名称 | ALBUTEROL |
| 申请号 | 074072 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | AEROSOL, METERED;INHALATION | 规格 | 0.09MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/08/01 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 39 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 074302 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/09/30 | 申请机构 | MOVA PHARMACEUTICALS CORP
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| 40 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 074454 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/09/25 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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