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31	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074891	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/31	申请机构	HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
32	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074891	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/31	申请机构	HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
33	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074897	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/02/27	申请机构	APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
34	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074897	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/02/27	申请机构	APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
35	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074906	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/08/26	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
36	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074913	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/15	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
37	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074913	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/15	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
38	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074914	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/11/26	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
39	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074930	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1998/05/13	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
40	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074946	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/11/19	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC

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