美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACYCLOVIR"
符合检索条件的记录共107
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21药品名称ACYCLOVIR
申请号074834产品号001
活性成分ACYCLOVIR市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/04/24申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
22药品名称ACYCLOVIR
申请号074834产品号002
活性成分ACYCLOVIR市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/04/24申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
23药品名称ACYCLOVIR
申请号074836产品号001
活性成分ACYCLOVIR市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/04/22申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
24药品名称ACYCLOVIR
申请号074836产品号002
活性成分ACYCLOVIR市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/04/22申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
25药品名称ACYCLOVIR
申请号074870产品号001
活性成分ACYCLOVIR市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/06/05申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
26药品名称ACYCLOVIR
申请号074870产品号002
活性成分ACYCLOVIR市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/06/05申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
27药品名称ACYCLOVIR
申请号074872产品号001
活性成分ACYCLOVIR市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/04/22申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
28药品名称ACYCLOVIR IN SODIUM CHLORIDE 0.9% PRESERVATIVE FREE
申请号074885产品号001
活性成分ACYCLOVIR SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/12/19申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
29药品名称ACYCLOVIR IN SODIUM CHLORIDE 0.9% PRESERVATIVE FREE
申请号074885产品号002
活性成分ACYCLOVIR SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/12/19申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
30药品名称ACYCLOVIR
申请号074889产品号001
活性成分ACYCLOVIR市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/10/31申请机构HERITAGE PHARMACEUTICALS INC