共 43 页 当前第 27 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 261 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 086683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 262 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 087006 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 120MG/5ML;12MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 263 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 087083 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;60MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 264 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 087141 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 265 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 087275 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 266 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 087276 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 267 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 087277 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 268 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 087306 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 269 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 087406 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 270 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 087423 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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