美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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251药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号085795产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
252药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号085861产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格120MG/5ML;12MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
253药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号085868产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
254药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号085896产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
255药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号085917产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
256药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号085964产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
257药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号085992产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
258药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号086366产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格120MG/5ML;12MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
259药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号086549产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HALSEY DRUG CO INC
260药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号086681产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO