美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=EDEX
符合检索条件的记录共14
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1药品名称KERLEDEX
申请号019807产品号001
活性成分BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/10/30申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
2药品名称KERLEDEX
申请号019807产品号002
活性成分BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/10/30申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
3药品名称EDEX
申请号020649产品号001
活性成分ALPROSTADIL市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.005MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/06/12申请机构AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
4药品名称EDEX
申请号020649产品号002
活性成分ALPROSTADIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.01MG/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1997/06/12申请机构AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
5药品名称EDEX
申请号020649产品号003
活性成分ALPROSTADIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.02MG/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1997/06/12申请机构AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
6药品名称EDEX
申请号020649产品号004
活性成分ALPROSTADIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.04MG/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1997/06/12申请机构AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
7药品名称EDEX
申请号020649产品号005
活性成分ALPROSTADIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.01MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/07/30申请机构AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
8药品名称EDEX
申请号020649产品号006
活性成分ALPROSTADIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.02MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/07/30申请机构AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
9药品名称EDEX
申请号020649产品号007
活性成分ALPROSTADIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.04MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/07/30申请机构AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
10药品名称PRECEDEX
申请号021038产品号001
活性成分DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 200MCG BASE/2ML (EQ 100MCG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1999/12/17申请机构HOSPIRA INC