药品注册申请号：217857
申请类型：ANDA (仿制药申请)
申请人：AIPING PHARM INC
申请人全名：AIPING PHARMACEUTICAL INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG No No AB 2025/01/28 2025/01/28 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2025/01/28 ORIG-1（原始申请） Approval STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
无
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:PREGABALIN; 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL; 规格:330MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
209501 003 NDA LYRICA CR PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Prescription Yes Yes AB 2017/10/11 UPJOHN
211593 003 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Discontinued No No AB 2021/04/13 ALVOGEN
211889 003 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Discontinued No No AB 2021/04/13 SUN PHARM
213226 003 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Prescription No No AB 2021/04/13 MSN
213313 002 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Discontinued No No AB 2021/04/13 APOTEX
215249 003 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Prescription No No AB 2022/03/22 RUBICON RESEARCH
215577 003 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Discontinued No No AB 2022/08/26 ZYDUS PHARMS
215675 003 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Discontinued No No AB 2022/09/14 SCIEGEN PHARMS INC
214496 003 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Prescription No No AB 2023/06/01 EPIC PHARMA LLC
217857 001 ANDA PREGABALIN PREGABALIN TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 330MG Prescription No No AB 2025/01/28 AIPING PHARM INC
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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