批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 2025/06/03 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
|
STANDARD
|
|
|
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 无 |
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
| 无 |
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:ANGIOTENSIN II ACETATE; 剂型/给药途径:SOLUTION;INTRAVENOUS; 规格:EQ 2.5MG BASE/ML (EQ 2.5MG BASE/ML); 治疗等效代码:AP<<<
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
| 209360 |
001 |
NDA |
GIAPREZA |
ANGIOTENSIN II ACETATE |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
EQ 2.5MG BASE/ML (EQ 2.5MG BASE/ML) |
Prescription |
Yes |
Yes |
AP |
2017/12/21
|
LA JOLLA PHARMA |
| 216966 |
001 |
ANDA |
ANGIOTENSIN ll ACETATE |
ANGIOTENSIN II ACETATE |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
EQ 2.5MG BASE/ML (EQ 2.5MG BASE/ML) |
Prescription |
No |
No |
AP |
2025/06/03
|
GLAND |