药品注册申请号:215971
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:AUROBINDO PHARMA LTD
申请人全名:AUROBINDO PHARMA LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 DEUTETRABENAZINE DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 6MG No No AB 2024/12/26 2024/12/26 Discontinued
002 DEUTETRABENAZINE DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 9MG No No AB 2024/12/26 Discontinued
003 DEUTETRABENAZINE DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 12MG No No AB 2024/12/26 Discontinued
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/12/26 ORIG-1(原始申请) Approval STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:DEUTETRABENAZINE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:6MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
208082 001 NDA AUSTEDO DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 6MG Prescription Yes No AB 2017/04/03 TEVA BRANDED PHARM
215971 001 ANDA DEUTETRABENAZINE DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 6MG Discontinued No No AB 2024/12/26 AUROBINDO PHARMA LTD
>>>活性成分:DEUTETRABENAZINE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:9MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
208082 002 NDA AUSTEDO DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 9MG Prescription Yes No AB 2017/04/03 TEVA BRANDED PHARM
215971 002 ANDA DEUTETRABENAZINE DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 9MG Discontinued No No AB 2024/12/26 AUROBINDO PHARMA LTD
>>>活性成分:DEUTETRABENAZINE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:12MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
208082 003 NDA AUSTEDO DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 12MG Prescription Yes Yes AB 2017/04/03 TEVA BRANDED PHARM
215971 003 ANDA DEUTETRABENAZINE DEUTETRABENAZINE TABLET;ORAL 12MG Discontinued No No AB 2024/12/26 AUROBINDO PHARMA LTD
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database