批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 2021/12/20 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 3 - New Dosage Form |
PRIORITY
|
|
|
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 2025/06/17 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide |
STANDARD
|
|
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| 2023/02/08 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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|
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:RIVAROXABAN; 剂型/给药途径:FOR SUSPENSION;ORAL; 规格:1MG/ML; 治疗等效代码:AB<<<
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
| 215859 |
001 |
NDA |
XARELTO |
RIVAROXABAN |
FOR SUSPENSION;ORAL |
1MG/ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2021/12/20
|
JANSSEN PHARMS |
| 218502 |
001 |
ANDA |
RIVAROXABAN |
RIVAROXABAN |
FOR SUSPENSION;ORAL |
1MG/ML |
Prescription |
No |
No |
AB |
2025/06/26
|
ALKEM LABS LTD |
| 218195 |
001 |
ANDA |
RIVAROXABAN |
RIVAROXABAN |
FOR SUSPENSION;ORAL |
1MG/ML |
Prescription |
No |
No |
AB |
2025/09/25
|
LUPIN LTD |