药品注册申请号：212773
申请类型：ANDA (仿制药申请)
申请人：EUGIA PHARMA
申请人全名：EUGIA PHARMA SPECIALITIES LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE No No AB 2020/07/23 2020/07/23 Prescription
002 IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE No No AB 2020/07/23 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/07/23 ORIG-1（原始申请） Approval STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/01/31 SUPPL-10（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2023/01/31 SUPPL-9（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2023/01/31 SUPPL-8（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2023/01/31 SUPPL-1（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:IMATINIB MESYLATE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:EQ 100MG BASE; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021588 001 NDA GLEEVEC IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription Yes No AB 2003/04/18 NOVARTIS
078340 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2015/12/03 SUN PHARM
204285 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2016/08/04 TEVA PHARMS USA
079179 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2016/08/05 APOTEX
204644 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2017/06/21 MYLAN
207586 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Discontinued No No AB 2018/07/13 HIKMA
206547 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2018/08/13 DR REDDYS
208302 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2019/01/17 SHILPA
208429 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2019/01/17 CHARTWELL RX
205990 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Discontinued No No AB 2019/02/08 NOVITIUM PHARMA
207818 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2019/03/01 NATCO PHARMA LTD
210658 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2020/04/08 ZYDUS PHARMS
212773 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2020/07/23 EUGIA PHARMA
212135 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2022/06/21 QILU PHARM HAINAN
212975 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2025/04/14 HETERO LABS LTD V
212193 001 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2025/04/21 CSPC OUYI
>>>活性成分:IMATINIB MESYLATE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:EQ 400MG BASE; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021588 002 NDA GLEEVEC IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription Yes Yes AB 2003/04/18 NOVARTIS
078340 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2015/12/03 SUN PHARM
204285 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2016/08/04 TEVA PHARMS USA
079179 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2016/08/05 APOTEX
204644 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2017/06/21 MYLAN
207586 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Discontinued No No AB 2018/07/13 HIKMA
206547 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2018/08/13 DR REDDYS
208302 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2019/01/17 SHILPA
208429 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2019/01/17 CHARTWELL RX
205990 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Discontinued No No AB 2019/02/08 NOVITIUM PHARMA
207818 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2019/03/01 NATCO PHARMA LTD
210658 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2020/04/08 ZYDUS PHARMS
212773 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2020/07/23 EUGIA PHARMA
212135 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2022/06/21 QILU PHARM HAINAN
212975 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2025/04/14 HETERO LABS LTD V
212193 002 ANDA IMATINIB MESYLATE IMATINIB MESYLATE TABLET;ORAL EQ 400MG BASE Prescription No No AB 2025/04/21 CSPC OUYI
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database