药品注册申请号:210308
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:SUN PHARM
申请人全名:SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 YONSA ABIRATERONE ACETATE TABLET;ORAL 125MG Yes Yes AB 2018/05/22 2018/05/22 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/03/24 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2022/01/28 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD
2020/09/17 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD
2018/05/22 ORIG-1(原始申请) Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10292990 2034/05/20 U-2535 2019/05/31 PDF格式
9889144 2034/03/17 Y 2018/07/19 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:ABIRATERONE ACETATE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:125MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
210308 001 NDA YONSA ABIRATERONE ACETATE TABLET;ORAL 125MG Prescription Yes Yes AB 2018/05/22 SUN PHARM
212206 001 ANDA ABIRATERONE ACETATE ABIRATERONE ACETATE TABLET;ORAL 125MG Discontinued No No AB 2022/06/24 TEVA PHARMS USA
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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