药品注册申请号：208609
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：AKORN INC
申请人全名：AKORN INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 EPHEDRINE SULFATE EPHEDRINE SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS 50MG/ML (50MG/ML) No No AP 2017/03/01 2017/03/01 Prescription
批准历史，通知信，药品说明书，综述等审批信息
批准日期申请类型申请提交号审查批准结论申请内容分类审评分类（优先审评;罕用药状态）通知信、综述、标签、说明书备注
2017/07/03 SUPPL 1 Approval Manufacturing (CMC) N/A
2017/03/01 ORIG 1 Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
活性成分:EPHEDRINE SULFATE 剂型/给药途径:SOLUTION;INTRAVENOUS 规格:50MG/ML (50MG/ML) 治疗等效代码:AP
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
208289 001 NDA AKOVAZ EPHEDRINE SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS 50MG/ML (50MG/ML) Prescription Yes Yes AP 2016/04/29 FLAMEL IRELAND LTD
208943 001 NDA CORPHEDRA EPHEDRINE SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS 50MG/ML (50MG/ML) Prescription No No AP 2017/01/27 PAR STERILE PRODUCTS
208609 001 NDA EPHEDRINE SULFATE EPHEDRINE SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS 50MG/ML (50MG/ML) Prescription No No AP 2017/03/01 AKORN INC
209784 001 ANDA EPHEDRINE SULFATE EPHEDRINE SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS 50MG/ML (50MG/ML) Prescription No No AP 2017/08/23 SANDOZ INC
212932 001 ANDA EPHEDRINE SULFATE EPHEDRINE SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS 50MG/ML (50MG/ML) Prescription No No AP 2019/10/23 AMNEAL PHARMS CO
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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