批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 2017/07/07 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 5 - New Formulation or New Manufacturer |
STANDARD
;Orphan
|
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>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 2025/06/18 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
;Orphan
|
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| 2020/10/29 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
;Orphan
|
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| 2020/04/22 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
;Orphan
|
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| 2019/11/01 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
;Orphan
|
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
| 无 |
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:L-GLUTAMINE; 剂型/给药途径:FOR SOLUTION;ORAL; 规格:5GM/PACKET; 治疗等效代码:AA<<<
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
| 208587 |
001 |
NDA |
ENDARI |
L-GLUTAMINE |
FOR SOLUTION;ORAL |
5GM/PACKET |
Prescription |
Yes |
No |
AA |
2017/07/07
|
EMMAUS MEDCL |
| 215647 |
001 |
ANDA |
L-GLUTAMINE |
L-GLUTAMINE |
FOR SOLUTION;ORAL |
5GM/PACKET |
Prescription |
No |
No |
AA |
2024/07/08
|
NOVITIUM PHARMA |