产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | INJECTABLE;INJECTION | EQ 0.3MG BASE/ML | No | Yes | AP | 2015/07/28 | 2015/07/28 | Prescription |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2015/07/28 | ORIG-1（原始申请） | Approval | STANDARD |
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025/07/29 | SUPPL-14（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2025/07/29 | SUPPL-11（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2020/06/23 | SUPPL-5（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2020/06/23 | SUPPL-1（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD |