药品注册申请号:204623
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:HORIZON
申请人全名:HORIZON THERAPEUTICS IRELAND DAC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 PENNSAID DICLOFENAC SODIUM SOLUTION;TOPICAL 2% Yes No AB 2014/01/16 2014/01/16 Discontinued
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/01/27 SUPPL-9(补充) Approval Labeling STANDARD
2021/06/07 SUPPL-10(补充) Approval Labeling STANDARD
2021/04/28 SUPPL-11(补充) Approval Labeling STANDARD
2016/10/31 SUPPL-7(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2016/08/11 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2016/05/09 SUPPL-5(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/05/06 SUPPL-4(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/11/05 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2014/07/21 SUPPL-1(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/07/10 SUPPL-2(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/01/16 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 8217078 2029/07/10 U-1477 2014/02/25 PDF格式
8252838 2028/04/21 Y U-1489 2014/02/25 PDF格式
8546450 2030/08/09 U-1435 U-1436 2014/02/25 PDF格式
8563613 2027/10/17 Y U-1488 2014/02/25 PDF格式
8618164 2029/07/10 U-1477 2014/02/25 PDF格式
8741956 2029/07/10 U-1435 2014/06/05 PDF格式
8871809 2027/10/17 U-1614 2014/11/18 PDF格式
9066913 2027/10/17 Y U-1488 2015/06/30 PDF格式
9101591 2027/10/17 Y U-1488 2015/08/11 PDF格式
9132110 2027/10/17 U-1488 2015/09/16 PDF格式
9168304 2027/10/17 Y 2015/10/27 PDF格式
9168305 2027/10/17 U-1488 2015/10/27 PDF格式
9220784 2027/10/17 U-1488 2016/01/28 PDF格式
9339551 2027/10/17 U-1488 2016/06/16 PDF格式
9339552 2027/10/17 Y U-1488 2016/06/16 PDF格式
9370501 2029/07/10 U-1614 2016/07/19 PDF格式
9375412 2029/07/10 U-1614 2016/07/26 PDF格式
9415029 2029/07/10 U-1614 2016/09/13 PDF格式
9539335 2027/10/17 U-1614 2016/02/06 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NP 2017/01/16**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:DICLOFENAC SODIUM 剂型/给药途径:SOLUTION;TOPICAL 规格:2% 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
204623 001 NDA PENNSAID DICLOFENAC SODIUM SOLUTION;TOPICAL 2% Discontinued Yes No AB 2014/01/16 HORIZON
207714 001 ANDA DICLOFENAC SODIUM DICLOFENAC SODIUM SOLUTION;TOPICAL 2% Prescription No No AB 2022/05/06 APOTEX
208198 001 ANDA DICLOFENAC SODIUM DICLOFENAC SODIUM SOLUTION;TOPICAL 2% Prescription No No AB 2022/08/18 AMNEAL
208021 001 ANDA DICLOFENAC SODIUM DICLOFENAC SODIUM SOLUTION;TOPICAL 2% Prescription No Yes AB 2022/09/20 LUPIN PHARMS
208098 001 ANDA DICLOFENAC SODIUM DICLOFENAC SODIUM SOLUTION;TOPICAL 2% Prescription No No AB 2022/09/29 TARO
212506 001 ANDA DICLOFENAC SODIUM DICLOFENAC SODIUM SOLUTION;TOPICAL 2% Prescription No No AB 2022/11/29 ALEMBIC
213040 001 ANDA DICLOFENAC SODIUM DICLOFENAC SODIUM SOLUTION;TOPICAL 2% Prescription No No AB 2023/02/03 AUROLIFE PHARMA LLC
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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