药品注册申请号:202107
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:CORCEPT THERAP
申请人全名:CORCEPT THERAPEUTICS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 KORLYM MIFEPRISTONE TABLET;ORAL 300MG Yes Yes AB 2012/02/17 2012/02/17 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2019/11/05 SUPPL-8(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2017/05/16 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/10/25 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/07/22 SUPPL-5(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/07/29 SUPPL-4(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/07/28 SUPPL-3(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/10/03 SUPPL-2(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2012/02/17 ORIG-1(原始申请) Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10006924 2036/08/12 U-1643 2018/07/10 PDF格式
10151763 2037/01/18 U-1643 2018/12/12 PDF格式
10166242 2036/04/20 U-1643 2019/01/02 PDF格式
10166243 2036/04/20 U-1643 2019/01/02 PDF格式
10195214 2037/06/19 U-1643 2019/02/05 PDF格式
10231983 2038/08/22 U-1643 2019/04/03 PDF格式
10314850 2038/08/22 U-1643 2019/06/14 PDF格式
10495650 2036/08/12 U-1643 2019/12/03 PDF格式
10500216 2033/03/05 U-1643 2019/12/10 PDF格式
10660904 2036/04/20 U-1643 2020/05/29 PDF格式
10780097 2038/08/22 U-1643 2020/09/24 PDF格式
10842800 2037/06/19 U-1643 2020/11/24 PDF格式
10842801 2032/11/15 U-1643 2020/11/24 PDF格式
8921348 2028/08/27 U-1643 2015/01/27 PDF格式
9829495 2036/08/15 U-1643 2017/11/28 PDF格式
9943526 2036/04/20 U-1643 2018/04/17 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NP 2015/02/17**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2019/02/17**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-22 2019/02/17**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:MIFEPRISTONE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:300MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
202107 001 NDA KORLYM MIFEPRISTONE TABLET;ORAL 300MG Prescription Yes Yes AB 2012/02/17 CORCEPT THERAP
211436 001 ANDA MIFEPRISTONE MIFEPRISTONE TABLET;ORAL 300MG Prescription No No AB 2020/08/03 TEVA PHARMS USA INC
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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