药品注册申请号:201532
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:EISAI INC
申请人全名:EISAI INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 HALAVEN ERIBULIN MESYLATE SOLUTION;INTRAVENOUS 1MG/2ML (0.5MG/ML) Yes Yes AP 2010/11/15 2010/11/15 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/09/13 SUPPL-23(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2021/09/30 SUPPL-21(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2021/02/19 SUPPL-20(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/10/19 SUPPL-16(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/07/21 SUPPL-17(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2016/01/28 SUPPL-15(补充) Approval Efficacy PRIORITY ;Orphan
2015/11/18 SUPPL-14(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/10/27 SUPPL-13(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/04/10 SUPPL-12(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/12/19 SUPPL-10(补充) Approval Labeling STANDARD
2014/08/01 SUPPL-9(补充) Approval Labeling STANDARD
2013/10/24 SUPPL-8(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/09/27 SUPPL-7(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/08/22 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2012/11/07 SUPPL-5(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2012/02/17 SUPPL-4(补充) Approval Labeling STANDARD
2010/11/15 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 6214865*PED 2024/01/20 PDF格式
RE46965 2027/01/08 Y 2018/08/07 PDF格式
RE46965*PED 2027/07/08 PDF格式
001 6214865 2019/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6214865 2023/07/20 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6469182 2019/06/16 U-1812 U-1096 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7470720 2019/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8097648 2021/01/22 U-1096 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 M-280 2025/09/13
PED 2026/03/13
001 I-721 2019/01/28**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2015/11/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2023/01/28**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-107 2023/01/28**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:ERIBULIN MESYLATE 剂型/给药途径:SOLUTION;INTRAVENOUS 规格:1MG/2ML (0.5MG/ML) 治疗等效代码:AP
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
201532 001 NDA HALAVEN ERIBULIN MESYLATE SOLUTION;INTRAVENOUS 1MG/2ML (0.5MG/ML) Prescription Yes Yes AP 2010/11/15 EISAI INC
218047 001 ANDA ERIBULIN MESYLATE ERIBULIN MESYLATE SOLUTION;INTRAVENOUS 1MG/2ML (0.5MG/ML) Prescription No No AP 2024/04/05 GLAND PHARMA LTD
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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