批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2023/12/15 |
SUPPL-54（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2021/03/04 |
SUPPL-53（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2019/10/07 |
SUPPL-52（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2018/09/21 |
SUPPL-51（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2018/09/18 |
SUPPL-50（补充） |
Approval |
REMS |
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| 2017/08/29 |
SUPPL-49（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2017/08/29 |
SUPPL-48（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2016/12/16 |
SUPPL-47（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2016/12/16 |
SUPPL-46（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2014/03/20 |
SUPPL-45（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2013/05/14 |
SUPPL-44（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2011/06/23 |
SUPPL-43（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2008/06/05 |
SUPPL-42（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2007/10/18 |
SUPPL-41（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2002/09/03 |
SUPPL-35（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/09/03 |
SUPPL-34（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/09/03 |
SUPPL-32（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/09/03 |
SUPPL-31（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2000/01/28 |
SUPPL-30（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/01/09 |
SUPPL-28（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1995/01/09 |
SUPPL-27（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/01/09 |
SUPPL-26（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/01/05 |
SUPPL-29（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1989/06/29 |
SUPPL-25（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1988/08/25 |
SUPPL-24（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1987/02/06 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/02/06 |
SUPPL-18（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/02/06 |
SUPPL-17（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/02/06 |
SUPPL-16（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1986/02/21 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1980/01/23 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:300MG;60MG 治疗等效代码:AA
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 087083 |
001 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;60MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
SUN PHARM INDS LTD |
| 088629 |
001 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;60MG |
Discontinued |
Yes |
No |
AA |
1985/03/06
|
NOSTRUM LABS INC |
| 040419 |
003 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;60MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
2001/05/31
|
SPECGX LLC |
| 202800 |
003 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;60MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
2013/04/15
|
AUROLIFE PHARMA LLC |
| 211610 |
003 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;60MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
2019/06/27
|
WES PHARMA INC |
| 212418 |
003 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;60MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
2019/09/10
|
ELITE LABS INC |