批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 1972/01/17 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2024/06/05 |
SUPPL-116（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2024/05/28 |
SUPPL-110（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2001/04/25 |
SUPPL-79（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC)-Control |
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| 1998/06/15 |
SUPPL-75（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1998/06/15 |
SUPPL-74（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1997/06/16 |
SUPPL-73（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/11/14 |
SUPPL-72（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1994/02/08 |
SUPPL-71（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/01/28 |
SUPPL-68（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1990/06/29 |
SUPPL-66（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1988/02/17 |
SUPPL-65（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1988/02/17 |
SUPPL-64（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/11/19 |
SUPPL-61（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/11/19 |
SUPPL-60（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/10/09 |
SUPPL-63（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/09/08 |
SUPPL-62（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/06/03 |
SUPPL-58（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/06/03 |
SUPPL-57（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1983/12/15 |
SUPPL-55（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1983/12/08 |
SUPPL-54（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1983/08/23 |
SUPPL-53（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1983/07/20 |
SUPPL-52（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1983/07/20 |
SUPPL-51（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1972/03/30 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:PREDNISONE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:5MG; 治疗等效代码:AB<<<
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 080352 |
001 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
HIKMA |
| 080356 |
001 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
WATSON LABS |
| 083677 |
002 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
MYLAN |
| 089247 |
002 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1985/12/04
|
SUN PHARM INDUSTRIES |
| 040362 |
002 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2001/08/29
|
JUBILANT CADISTA |
| 040256 |
001 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2002/07/12
|
PH HEALTH |
| 210525 |
005 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2018/12/07
|
GENEYORK PHARMS |
| 211575 |
002 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2019/11/15
|
NOVITIUM PHARMA |
| 213385 |
002 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2020/06/16
|
AMNEAL |
| 208412 |
005 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2020/11/20
|
STRIDES PHARMA |
| 215672 |
002 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/03/28
|
AUROBINDO PHARMA LTD |
| 212629 |
001 |
ANDA |
PREDNISONE |
PREDNISONE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/12/05
|
POINTVIEW HLDINGS |