批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2024/01/26 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2021/06/25 |
SUPPL-15（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2021/06/25 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2016/01/26 |
SUPPL-12（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2002/10/25 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
|
|
|
| 2002/06/06 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
|
|
|
| 1998/03/13 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Labeling |
|
|
|
| 1996/12/11 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
|
|
|
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:SUFENTANIL CITRATE 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:EQ 0.05MG BASE/ML 治疗等效代码:AP
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 019050 |
001 |
NDA |
SUFENTA PRESERVATIVE FREE |
SUFENTANIL CITRATE |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 0.05MG BASE/ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AP |
1984/05/04
|
RISING |
| 074413 |
001 |
ANDA |
SUFENTANIL CITRATE |
SUFENTANIL CITRATE |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 0.05MG BASE/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
1995/12/15
|
HIKMA |
| 074534 |
001 |
ANDA |
SUFENTANIL CITRATE |
SUFENTANIL CITRATE |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 0.05MG BASE/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
1996/12/11
|
HOSPIRA |