药品注册申请号:050805
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:GALDERMA LABS LP
申请人全名:GALDERMA LABORATORIES LP
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ORACEA DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL 40MG Yes Yes AB 2006/05/26 2006/05/26 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2021/12/15 SUPPL-11(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/09/03 SUPPL-10(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/06/24 SUPPL-9(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/07/25 SUPPL-8(补充) Approval Labeling STANDARD
2012/11/07 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD
2010/05/13 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD
2006/05/26 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7749532 2027/12/19 Y U-1063 PDF格式
8206740 2025/12/24 Y U-925 PDF格式
8394405 2024/04/07 Y U-925 2013/03/25 PDF格式
8394406 2024/04/07 Y U-925 2013/03/25 PDF格式
8470364 2024/04/07 Y U-925 2013/06/26 PDF格式
8709478 2024/04/07 U-1063 2014/04/30 PDF格式
001 10058564 2022/04/05 U-1063 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
10058564 2022/04/05 Y Y U-1063 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5789395 2016/08/30 U-925 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5789395 2016/08/30 U-925 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5919775 2016/08/30 U-925 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5919775 2016/08/30 U-925 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7211267 2022/04/05 U-925 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7232572 2022/04/05 U-925 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8603506 2022/04/05 U-1063 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
9241946 2022/04/05 U-1063 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:DOXYCYCLINE 剂型/给药途径:CAPSULE;ORAL 规格:40MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
050805 001 NDA ORACEA DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL 40MG Prescription Yes Yes AB 2006/05/26 GALDERMA LABS LP
216631 001 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL 40MG Prescription No No AB 2024/04/08 LUPIN
218034 001 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL 40MG Prescription No No AB 2024/04/08 DR REDDYS
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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