药品注册申请号：050710
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：PFIZER
申请人全名：PFIZER CHEMICALS DIV PFIZER INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ZITHROMAX AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Yes No AB 1995/10/19 1995/10/19 Prescription
002 ZITHROMAX AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Yes Yes AB 1995/10/19 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
1995/10/19 ORIG-1（原始申请） Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2021/11/22 SUPPL-51（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2019/04/24 SUPPL-49（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2017/03/30 SUPPL-46（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD Please see www.fda.gov/STIC for labeling requirements on susceptibility test interpretive criteria for systemic antibacterial and antifungal drugs.
2017/02/10 SUPPL-44（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2016/05/23 SUPPL-43（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2014/06/07 SUPPL-37（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2013/02/19 SUPPL-39（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2012/11/02 SUPPL-34（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2012/06/06 SUPPL-38（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2011/01/28 SUPPL-33（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2010/08/11 SUPPL-32（补充） Approval Labeling-Package Insert UNKNOWN
2009/03/06 SUPPL-28（补充） Approval Labeling STANDARD
2007/10/25 SUPPL-23（补充） Approval Labeling STANDARD
2004/04/27 SUPPL-19（补充） Approval Labeling STANDARD
2004/01/15 SUPPL-21（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2004/01/15 SUPPL-17（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/12/18 SUPPL-20（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/06/20 SUPPL-16（补充） Approval Labeling STANDARD
2002/10/16 SUPPL-7（补充） Approval Labeling STANDARD
2002/07/22 SUPPL-14（补充） Approval Labeling STANDARD
2002/05/24 SUPPL-11（补充） Approval Labeling STANDARD
2001/12/14 SUPPL-9（补充） Approval Efficacy-New Dosing Regimen STANDARD
2001/12/14 SUPPL-8（补充） Approval Efficacy-New Dosing Regimen STANDARD
2001/12/10 SUPPL-12（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2000/11/11 SUPPL-6（补充） Approval Labeling STANDARD
1999/11/22 SUPPL-5（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1999/11/08 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Packaging STANDARD
1996/12/20 SUPPL-1（补充） Approval Efficacy-New Patient Population UNKNOWN
1996/03/18 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
1996/03/14 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 6268489 2018/07/31 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 6268489 2018/07/31 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:AZITHROMYCIN; 剂型/给药途径:FOR SUSPENSION;ORAL; 规格:EQ 100MG BASE/5ML; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
050710 001 NDA ZITHROMAX AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Prescription Yes No AB 1995/10/19 PFIZER
065246 002 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Prescription No No AB 2006/07/05 PLIVA
065488 001 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Prescription No No AB 2015/05/15 CHARTWELL RX
207531 001 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Prescription No No AB 2018/04/09 EPIC PHARMA LLC
205666 001 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Discontinued No No AB 2018/07/19 AMNEAL
211147 001 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Prescription No No AB 2018/07/31 ZYDUS LIFESCIENCES
209201 001 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Prescription No No AB 2018/10/09 AUROBINDO PHARMA LTD
217036 001 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 100MG BASE/5ML Prescription No No AB 2023/07/27 ZHEJIANG POLY PHARM
>>>活性成分:AZITHROMYCIN; 剂型/给药途径:FOR SUSPENSION;ORAL; 规格:EQ 200MG BASE/5ML; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
050710 002 NDA ZITHROMAX AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Prescription Yes Yes AB 1995/10/19 PFIZER
065246 001 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Prescription No No AB 2006/07/05 PLIVA
065488 002 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Prescription No No AB 2015/05/15 CHARTWELL RX
207531 002 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Prescription No No AB 2018/04/09 EPIC PHARMA LLC
205666 002 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Discontinued No No AB 2018/07/19 AMNEAL
211147 002 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Prescription No No AB 2018/07/31 ZYDUS LIFESCIENCES
209201 002 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Prescription No No AB 2018/10/09 AUROBINDO PHARMA LTD
211521 001 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Discontinued No No AB 2019/12/11 TARO
217036 002 ANDA AZITHROMYCIN AZITHROMYCIN FOR SUSPENSION;ORAL EQ 200MG BASE/5ML Prescription No No AB 2023/07/27 ZHEJIANG POLY PHARM
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database