药品注册申请号:021764
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:SANDOZ INC
申请人全名:SANDOZ INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 QOLIANA BRIMONIDINE TARTRATE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 0.15% Yes Yes AT 2006/05/22 2006/05/22 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交类型提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2016/01/19 Supplemental 10 Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/11/10 Supplemental 9 Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/09/25 Supplemental 6 Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2012/03/27 Supplemental 5 Approval Labeling UNKNOWN
2010/08/03 Supplemental 2 Approval Labeling STANDARD
2006/05/22 Original(原始申请) 1 Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7265117 2025/08/19 Y PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:BRIMONIDINE TARTRATE 剂型/给药途径:SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 规格:0.15% 治疗等效代码:AT
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021262 001 NDA ALPHAGAN P BRIMONIDINE TARTRATE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 0.15% Prescription Yes Yes AT 2001/03/16 ALLERGAN
021764 001 NDA QOLIANA BRIMONIDINE TARTRATE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 0.15% Prescription Yes Yes AT 2006/05/22 SANDOZ INC
078479 001 ANDA BRIMONIDINE TARTRATE BRIMONIDINE TARTRATE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 0.15% Prescription No No AT 2022/01/31 APOTEX
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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