产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | CIPRODEX | CIPROFLOXACIN; DEXAMETHASONE | SUSPENSION/DROPS;OTIC | 0.3%;0.1% | Yes | Yes | AB | 2003/07/18 | 2003/07/18 | Prescription |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2003/07/18 | ORIG-1（原始申请） | Approval | Type 3 - New Dosage Form | STANDARD |
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022/05/27 | SUPPL-19（补充） | Approval | Manufacturing (CMC)-Facility | N/A | ||
| 2020/11/03 | SUPPL-18（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2019/02/21 | SUPPL-17（补充） | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD | ||
| 2015/12/10 | SUPPL-12（补充） | Approval | Labeling-Patient Package Insert | STANDARD | ||
| 2013/05/22 | SUPPL-8（补充） | Approval | Manufacturing (CMC) | STANDARD | ||
| 2004/03/01 | SUPPL-1（补充） | Approval | Labeling | STANDARD |