药品注册申请号：021428
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：TAKEDA PHARMS USA
申请人全名：TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 PREVACID LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 15MG Yes No AB 2002/08/30 2002/08/30 Prescription
002 PREVACID LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 30MG Yes Yes AB 2002/08/30 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2002/08/30 ORIG-1（原始申请） Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/08/08 SUPPL-42（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2022/03/04 SUPPL-41（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2020/11/27 SUPPL-39（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide STANDARD
2020/09/11 SUPPL-37（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2018/06/07 SUPPL-35（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2018/06/07 SUPPL-34（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2018/04/13 SUPPL-32（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2017/10/18 SUPPL-31（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2016/10/24 SUPPL-30（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2015/12/16 SUPPL-27（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2014/12/19 SUPPL-28（补充） Approval Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide 901 REQUIRED
2012/09/28 SUPPL-25（补充） Approval Labeling-Medication Guide STANDARD
2012/05/03 SUPPL-26（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2011/10/28 SUPPL-23（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2011/06/01 SUPPL-22（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2011/05/20 SUPPL-24（补充） Approval Labeling-Package Insert 901 REQUIRED
2010/09/03 SUPPL-21（补充） Approval Labeling-Package Insert UNKNOWN
2010/05/12 SUPPL-20（补充） Approval Labeling-Package Insert UNKNOWN
2009/07/31 SUPPL-19（补充） Approval Labeling STANDARD
2008/10/28 SUPPL-17（补充） Approval Efficacy-New Patient Population PRIORITY
2008/04/21 SUPPL-13（补充） Approval Labeling STANDARD
2007/06/14 SUPPL-12（补充） Approval Labeling STANDARD
2006/04/12 SUPPL-6（补充） Approval Labeling STANDARD
2004/06/17 SUPPL-4（补充） Approval Efficacy-Labeling Change With Clinical Data PRIORITY
2004/06/15 SUPPL-3（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/08/05 SUPPL-1（补充） Approval Labeling STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 4628098 2009/05/10 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4628098*PED 2009/11/10 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5013743 2010/02/12 U-452 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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6123962 2007/02/13 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6328994 2019/05/17 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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7875292 2019/05/17 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NPP 2007/06/17**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 NPP 2007/06/17**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:LANSOPRAZOLE; 剂型/给药途径:TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL; 规格:15MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021428 001 NDA PREVACID LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 15MG Prescription Yes No AB 2002/08/30 TAKEDA PHARMS USA
208784 001 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 15MG Prescription No No AB 2017/09/21 TEVA PHARMS USA
200816 001 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 15MG Prescription No No AB 2018/11/27 ZYDUS PHARMS
202396 001 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 15MG Prescription No No AB 2018/11/28 MYLAN
210465 001 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 15MG Prescription No No AB 2021/02/01 DR REDDYS
207167 001 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 15MG Prescription No No AB 2023/03/28 AUROBINDO PHARMA LTD
>>>活性成分:LANSOPRAZOLE; 剂型/给药途径:TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL; 规格:30MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021428 002 NDA PREVACID LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 30MG Prescription Yes Yes AB 2002/08/30 TAKEDA PHARMS USA
208784 002 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 30MG Prescription No No AB 2017/09/21 TEVA PHARMS USA
200816 002 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 30MG Prescription No No AB 2018/11/27 ZYDUS PHARMS
202396 002 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 30MG Prescription No No AB 2018/11/28 MYLAN
210465 002 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 30MG Prescription No No AB 2021/02/01 DR REDDYS
207167 002 ANDA LANSOPRAZOLE LANSOPRAZOLE TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, DELAYED RELEASE;ORAL 30MG Prescription No No AB 2023/03/28 AUROBINDO PHARMA LTD
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database