药品注册申请号：020929
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：ASTRAZENECA
申请人全名：ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 PULMICORT RESPULES BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.25MG/2ML Yes No AN 2000/08/08 2000/08/08 Prescription
002 PULMICORT RESPULES BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Yes No AN 2000/08/08 Prescription
003 PULMICORT RESPULES BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 1MG/2ML Yes Yes AN 2000/08/08 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2019/09/06 SUPPL-52（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/08/18 SUPPL-51（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/05/15 SUPPL-49（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/04/10 SUPPL-50（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2010/07/02 SUPPL-44（补充） Approval Labeling STANDARD
2009/10/05 SUPPL-43（补充） Approval Labeling STANDARD
2007/06/18 SUPPL-32（补充） Approval Labeling STANDARD
2007/06/15 SUPPL-34（补充） Approval Manufacturing (CMC) N/A
2006/11/20 SUPPL-29（补充） Approval Labeling STANDARD
2006/07/21 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2005/06/30 SUPPL-22（补充） Approval Efficacy UNKNOWN
2003/09/26 SUPPL-15（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/02/26 SUPPL-13（补充） Approval Efficacy STANDARD
2003/01/10 SUPPL-12（补充） Approval Labeling STANDARD
2002/07/25 SUPPL-11（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2001/09/24 SUPPL-9（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2001/07/16 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2001/06/18 SUPPL-5（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2001/05/16 SUPPL-8（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2001/05/16 SUPPL-7（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2001/05/16 SUPPL-6（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2001/04/25 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2001/02/09 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2000/08/08 ORIG-1（原始申请） Approval Type 3 - New Dosage Form PRIORITY
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 4787536*PED 2006/08/27 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6598603 2018/12/23 U-529 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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6899099 2018/12/23 U-529 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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7524834 2018/11/11 Y U-966 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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002 4787536*PED 2006/08/27 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6598603 2018/12/23 U-529 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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6899099 2018/12/23 U-529 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6899099*PED 2019/06/23 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7524834 2018/11/11 Y U-966 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7524834*PED 2019/05/11 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 4787536*PED 2006/08/27 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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7524834 2018/11/11 Y U-966 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7524834*PED 2019/05/11 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
活性成分:BUDESONIDE 剂型/给药途径:SUSPENSION;INHALATION 规格:0.25MG/2ML 治疗等效代码:AN
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020929 001 NDA PULMICORT RESPULES BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.25MG/2ML Prescription Yes No AN 2000/08/08 ASTRAZENECA
077519 001 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.25MG/2ML Prescription No No AN 2008/11/18 TEVA PHARMS
078202 001 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.25MG/2ML Prescription No No AN 2009/03/30 NEPHRON
078404 001 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.25MG/2ML Prescription No No AN 2012/07/31 IMPAX LABS INC
201966 003 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.25MG/2ML Prescription No No AN 2013/09/27 SANDOZ
205710 001 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.25MG/2ML Prescription No No AN 2017/11/16 CIPLA
211922 001 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.25MG/2ML Prescription No No AN 2021/04/14 SUN PHARM
活性成分:BUDESONIDE 剂型/给药途径:SUSPENSION;INHALATION 规格:0.5MG/2ML 治疗等效代码:AN
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020929 002 NDA PULMICORT RESPULES BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Prescription Yes No AN 2000/08/08 ASTRAZENECA
077519 002 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Prescription No No AN 2008/11/18 TEVA PHARMS
078202 002 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Prescription No No AN 2009/03/30 NEPHRON
078404 002 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Prescription No No AN 2012/07/31 IMPAX LABS INC
201966 002 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Prescription No No AN 2013/09/27 SANDOZ
205710 002 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Prescription No No AN 2017/11/16 CIPLA
210897 001 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Prescription No No AN 2018/11/09 LUPIN
211922 002 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 0.5MG/2ML Prescription No No AN 2021/04/14 SUN PHARM
活性成分:BUDESONIDE 剂型/给药途径:SUSPENSION;INHALATION 规格:1MG/2ML 治疗等效代码:AN
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020929 003 NDA PULMICORT RESPULES BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 1MG/2ML Prescription Yes Yes AN 2000/08/08 ASTRAZENECA
201966 001 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 1MG/2ML Prescription No No AN 2013/09/27 SANDOZ
204548 001 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 1MG/2ML Prescription No No AN 2016/03/08 TEVA PHARMS USA
205710 003 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 1MG/2ML Prescription No No AN 2017/11/16 CIPLA
211922 003 ANDA BUDESONIDE BUDESONIDE SUSPENSION;INHALATION 1MG/2ML Prescription No No AN 2021/04/14 SUN PHARM
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2023 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database