药品注册申请号:020573
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:HORIZON THERAP
申请人全名:HORIZON THERAPEUTICS LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 BUPHENYL SODIUM PHENYLBUTYRATE POWDER;ORAL 3GM/TEASPOONFUL Yes Yes AB 1996/04/30 1996/04/30 Prescription
批准历史,通知信,药品说明书,综述等审批信息
批准日期申请类型申请提交号审查批准结论申请内容分类审评分类(优先审评;罕用药状态)通知信、综述、标签、说明书备注
2013/08/05 SUPPL 19 Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2009/03/31 SUPPL 15 Approval Labeling STANDARD
1998/10/09 SUPPL 2 Approval Labeling STANDARD
1996/11/07 SUPPL 1 Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
1996/04/30 ORIG 1 Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:SODIUM PHENYLBUTYRATE 剂型/给药途径:POWDER;ORAL 规格:3GM/TEASPOONFUL 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020573 001 NDA BUPHENYL SODIUM PHENYLBUTYRATE POWDER;ORAL 3GM/TEASPOONFUL Prescription Yes Yes AB 1996/04/30 HORIZON THERAP
202819 001 ANDA SODIUM PHENYLBUTYRATE SODIUM PHENYLBUTYRATE POWDER;ORAL 3GM/TEASPOONFUL Prescription No No AB 2013/03/22 SIGMAPHARM LABS LLC
203918 001 ANDA SODIUM PHENYLBUTYRATE SODIUM PHENYLBUTYRATE POWDER;ORAL 3GM/TEASPOONFUL Prescription No No AB 2016/06/15 PAR PHARM
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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