商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
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XARTEMIS XR | 204031 | 001 | NDA | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 325MG;7.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | Yes | No | 2014/03/11 | 2014/03/11 | MALLINCKRODT INC | Discontinued |