美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RESTASIS"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
RESTASIS 050790 001 NDA CYCLOSPORINE EMULSION;OPHTHALMIC 0.05% Yes Yes 2002/12/23 2002/12/23 ABBVIE Prescription
RESTASIS MULTIDOSE 050790 002 NDA CYCLOSPORINE EMULSION;OPHTHALMIC 0.05% Yes Yes 2002/12/23 2016/10/27 ABBVIE Prescription
RESTASIS 021023 001 NDA CYCLOSPORINE EMULSION; OPHTHALMIC 0.05% No No 2003/10/10 -- ALLERGAN Prescription
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