美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=DEPAKOTE CP
符合检索条件的记录共2条
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1药品名称DEPAKOTE CP
申请号019794产品号001
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物否
批准日期1990/07/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
2药品名称DEPAKOTE CP
申请号019794产品号002
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物否
批准日期1990/07/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV