药品名称DEPAKOTE CP
申请号019794产品号002
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物否
批准日期1990/07/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
无
历史专利信息
49887312008/01/29PDF格式
4988731*PED2008/07/29PDF格式
52123262008/01/29PDF格式
5212326*PED2008/07/29PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
019794000APOther Important Information from FDA2011/12/20下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
019794002AP1996/12/02Control Supplement
019794001AP1995/03/23Control Supplement
019794000AP1990/07/11Approval