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1	药品名称	DANOCRINE
	申请号	017557	产品号	002
	活性成分	DANAZOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANOFI AVENTIS US LLC
2	药品名称	DANOCRINE
	申请号	017557	产品号	003
	活性成分	DANAZOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANOFI AVENTIS US LLC
3	药品名称	DANOCRINE
	申请号	017557	产品号	004
	活性成分	DANAZOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANOFI AVENTIS US LLC

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