美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CORTEF
符合检索条件的记录共25
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1药品名称CORTEF
申请号008697产品号001
活性成分HYDROCORTISONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
2药品名称CORTEF
申请号008697产品号002
活性成分HYDROCORTISONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
3药品名称CORTEF
申请号008697产品号003
活性成分HYDROCORTISONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
4药品名称CORTEF ACETATE
申请号008917产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格2.5% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
5药品名称CORTEF ACETATE
申请号008917产品号002
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格1%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
6药品名称CORTEF ACETATE
申请号009378产品号002
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
7药品名称CORTEF
申请号009864产品号001
活性成分HYDROCORTISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
8药品名称SOLU-CORTEF
申请号009866产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
9药品名称SOLU-CORTEF
申请号009866产品号002
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
10药品名称SOLU-CORTEF
申请号009866产品号003
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO