美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CORTEF"
符合检索条件的记录共25
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21药品名称NEO-DELTA-CORTEF
申请号061037产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 3.5MG BASE/ML;0.25%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
22药品名称NEO-DELTA-CORTEF
申请号061039产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.5%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
23药品名称NEO-DELTA-CORTEF
申请号061039产品号002
活性成分NEOMYCIN SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格EQ 3.5MG BASE/GM;0.25%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
24药品名称NEO-CORTEF
申请号061049产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格1%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
25药品名称NEO-CORTEF
申请号061049产品号002
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格2.5%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO