共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071142 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 2 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071178 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 3 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 071179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 4 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 072301 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/31 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 5 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 072302 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/31 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 6 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 073581 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/29 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 7 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 073582 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 8 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 073665 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/07/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 073665 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/07/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 074107 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/09/24 | 申请机构 | PLIVA INC
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