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1	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	084669	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
2	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	086865	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/09/24	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	086866	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	087353	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
5	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	088175	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/02/27	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
6	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	088176	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/02/27	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
7	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	088549	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1984/06/01	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	088549	产品号	002
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1984/06/01	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	088568	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/04/12	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
10	药品名称	CHLORPROPAMIDE
	申请号	088608	产品号	001
	活性成分	CHLORPROPAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/04/12	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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